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他达拉非片价格【关注健康】

发布时间:2019-09-12 20:46:15 阅读: 来源:研钵厂家

他达拉非片, 适应症为治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。

供应商家 规格 价格 详情东莞市石龙灯心塘药店20毫克×1片136.00去看看天津市滨海新区塘沽天天健大药房20毫克×4片/盒434.00去看看广州市荔湾区聚缘堂药店20毫克×4片/盒410.00去看看沧州迎宾大药房连锁有限公司20毫克×4片/盒456.50去看看东莞市虎门泰康和药店20毫克×8片838.00去看看苏州聚德堂大药房有限公司20毫克×8片871.00去看看天津市滨海新区塘沽天天健大药房20毫克×8片860.00去看看四川德仁堂药业连锁有限公司20毫克×8片856.00去看看贝美森药房(北京)有限公司20毫克×1片/盒138.00去看看北京兴事堂兴海大药房20毫克×4片480.00去看看

说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用品牌希爱力常用名【希爱力】 他达拉非片 (20毫克装)通用名他达拉非片生产企业Eli Lilly Nederland B.V.(荷兰)批准文号注册证号H20090982规格20毫克×1片功能主治治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。用法用量口服1.用于成年男性-每日最大服用剂量20mg,最大服药频率每日一次。可至少在性生活前30分钟服用,不受饮食的影响。最好不要连续每日服用,希爱力的药效长达36小时。  2.用于老年男性-无须调整剂量。3.用于肾功能不全的男性-轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量10mg。4.用于肝功能不全的男性-推荐剂量10mg。重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者,处方医生应行认真的利益/风险评估。  5.用于糖尿病的男性-无须调整剂量。6.18岁以下者不得服用本品(FDA)使用方法口服剂型片剂不良反应通常报道最多的副反应是头痛和消化不良. 最常见的副反应(>/) () 神经系统方面使用他达拉非-mgN=时有.%的出现头痛的副反应使用安慰剂N=时有.%的出现头痛的副反应() 胃肠道方面使用他达拉非-mgN=时有.%的出现消化不良的副反应使用安慰剂N=时有.%的出现消化不良的副反应. 常见的副反应(>/</)() 神经系统方面当使用他达拉非-mgN=时有.%的出现头晕眼花的副反应使用安慰剂N=时有.%的出现头晕眼花的副反应() 循环系统方面当使用他达拉非-mgN=时有.%的出现充血脸红的副反应使用安慰剂N=时有.%的出现充血脸红的副反应() 呼吸道胸腔肺等器官当使用他达拉非-mgN=时有.%的出现鼻腔充血的副反应使用安慰剂N=时有.%的出现鼻腔充血的副反应() 肌肉与骨骼结缔组织当使用他达拉非-mgN=时分别有.%和.%的出现背痛和肌痛的副反应使用安慰剂N=时分别有.%和.%背痛和肌痛的的出现副反应. 眼睑肿胀或者描述为眼痛和结膜充血是非常少见的副反应报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的轻微的或者是中度的这些副反应的数据只对年龄在岁以下的病人适用您是否出现了以上不良反应?注意事项在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。他达拉非的临床试验未报告发生异常勃起。但另一个PDE5抑制剂西地那非曾报告发生异常勃起。应告知患者勃起时间超过4小时或更长时须立即求治。如果阴茎异常勃起未能得到及时治疗,可能导致阴茎组织破坏并永久性丧失勃起能力。以下患者应慎用他达拉非:容易发生异常勃起的患者(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病),或阴茎解剖异常的患者(如阴茎成角、畸形阴茎、海绵体纤维化或Peyronie病)。阴茎勃起功能障碍的诊断应包括明确潜在的病因并在适当的评估后再确定相应的治疗。至于本品对脊髓束损伤的患者、有过骨盆手术的患者和前列腺切除术的患者是否有效,目前还不清楚。他达拉非不能用于下列患者:具有半乳糖不耐受的遗传性问题的患者,或者半乳糖分解酵素缺乏的患者,或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者。正在使用α(1)受体阻滞剂,如多沙唑嗪的患者,如联合使用本品,在一些患者可能导致症状性低血压(详见“药物相互作用”)。所以,不推荐他达拉非与α受体阻滞剂联合使用。如果给正在使用强效的CYP3A4抑制剂(如:利托那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑、红霉素)的患者开他达拉非处方,应特别注意。因为已经发现他达拉非与此类药物联合使用,可以增加他达拉非的暴露量(AUC)本品和其他勃起功能障碍治疗合用的安全性和疗效尚未研究。因此,不推荐此类合用。在一项狗的试验中,以每天给予他达拉非25mg/kg/天的剂量或更多,持续6-12个月(比人类应用的20mg/天的单剂量至少高出3倍的暴露率[范围3.7-18.6]),发现有些试验狗的输精管上皮细胞发生退化,并由此导致精子数量降低。在两组对健康志愿者进行的连续6个月的研究结果表明,在人类中不会发生上述狗试验中观察到的临床现象(见'药理毒理')。尚未确定长期连续每日服用他达拉非后的影响,因此禁止连续每日服用。他达拉非对驾驶和操作机器的能力无影响或可以忽略。尚未进行对这种潜在影响的特别研究。尽管在临床试验中安慰剂和他达拉非组报告的眩晕频率相似,患者在驾车和操作机器前仍应知晓自己对他达拉非的反应。禁忌1.-正服用任何形式的硝酸盐类药物的患者。2.-以下人群:最近90天内发生过心肌梗塞的患者;不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者;过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者;难治性心律失常、低血压(<90/50mmHg),或难治性高血压患者;最近6个月内中风过的患者.  3.-已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者。

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